¿Qué máquinas CPAP de Philips están siendo retiradas?
Puede que hayas oído las noticias sobre la retirada por parte de Philips de sus dispositivos de Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP), Presión Positiva de Dos Niveles en la Vía Aérea (Bi‑Level PAP) y ventiladores mecánicos. La noticia provocó inquietud en la comunidad de apnea del sueño, ya que se anunció la retirada de millones de dispositivos hasta que se resuelva el posible riesgo para la salud de los usuarios. El motivo del retiro es el anuncio de Philips de que sus dispositivos CPAP y ventiladores podrían ser peligrosos para los consumidores debido a una espuma de poliuretano peligrosa en su diseño, que podría ser tóxica al degradarse. Pero, ¿qué máquinas CPAP de Philips están siendo retiradas? Puede que te estés haciendo esta pregunta tras conocer la noticia de última hora. En este artículo responderemos qué modelos de CPAP están siendo retirados y qué debes hacer si actualmente estás usando una de las máquinas potencialmente peligrosas en 2023.
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Aquí está la lista completa de las máquinas CPAP, BiPAP y ventiladores retiradas por Philips
Los dispositivos específicos de Philips de Presión Positiva de Dos Niveles en la Vía Aérea (Bi-Level PAP), Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP) y los ventiladores mecánicos que fueron retirados y que ya no están disponibles para su compra en 2023. Los siguientes dispositivos han sido señalados por Philips como posiblemente peligrosos debido a la espuma de poliuretano utilizada en su diseño.
Todos los dispositivos CPAP de Philips fabricados antes del 26 de abril de 2021, con todos los números de serie, están siendo retirados.
- E30 (Autorización de uso de emergencia);
- SystemOne ASV4;
- Serie C ASV, S/T, AVAPS;
- OmniLab Advanced Plus Dispositivo de titulación en laboratorio;
- SystemOne (serie Q);
- DreamStation ASV;
- DreamStation ST, AVAPS;
- DreamStation CPAP, CPAP automático, BiPAP;
- DreamStation GO CPAP, APAP;
- Dorma 400, 500 CPAP;
- REMStar SE CPAP automático;
- Trilogy 100 Ventilador;
- Trilogy 200 Ventilador;
- Ventiladores Garbin Plus, Aeris y LifeVent;
- Ventilador A-Series BiPAP V30 Auto.
Si utiliza uno de los modelos mencionados arriba, debe dejar de usarlo de inmediato y contactar a su médico sobre el reemplazo de la terapia CPAP por otra máquina. Si está usando un ventilador mecánico de soporte vital, no debe dejar de usar el dispositivo sin consultar primero con su médico. Su médico podrá proporcionarle opciones alternativas de ventilador que mantendrán la terapia que se le ha prescrito sin poner en riesgo su salud.
Todo lo que necesita saber sobre los ventiladores retirados
Esto es lo que necesita saber sobre los modelos de CPAP y ventiladores retirados por Philips.
Todos los dispositivos Philips BiLevel PAP fabricados antes del 26 de abril de 2021, con cualquier número de serie.
Ventilador modelo E30
- diseñado para soporte ventilatorio mínimo para uso en instalaciones.
DreamStation
- Modelos de ventilador continuo no destinados a soporte vital ASV, ST y AVAPS.
SystemOne ASV4
- Ventiladores continuos, modelo no destinado a soporte vital.
Serie C
- Ventilador continuo, modelos no destinados a soporte vital ASV, S/T y AVAPS.
OmniLab Advanced Plus
- Dispositivo de titulación en laboratorio.
SystemOne Q
- Modelos de la serie de ventiladores no continuos.
DreamStation CPAP, CPAP automático y BiPAP
- todos los modelos de ventiladores con cualquier número de serie.
DreamStation Go CPAP y APAP
- todos los modelos de ventiladores no continuos.
Dorma 400 y 500
- Modelos CPAP de ventiladores no continuos.
REMStar SE Auto
- Modelos CPAP de ventiladores no continuos
Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris y LifeVent
- Ventiladores continuos.
El A-Series BiPAP V30 Auto y el Hybrid A30
- ventiladores continuos para soporte ventilatorio mínimo para uso en instalaciones.
Fuera de Estados Unidos, el A-Series BiPAP A30 y A40
- Ventiladores continuos no destinados a soporte vital.
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